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河南【引言】哺乳动物肠道菌群的生物多样性和复杂性为调查和理解这些亲密的微生物邻居带来了巨大障碍。在体外分离培养肠道细菌的困难，企业千瓦也是这些微生物通常被称为肠道中暗物质的部分原因，这阻止了研究人员在实验室中进一步研究这些细菌。

【图文导读】图1.基于FDAA的标记策略与FISH染色以及顺序标记的肠道菌群的双色荧光成像相集成的示意图（A）TADA和Cy5ADA在3小时的间隔内通过管饲法给予小鼠（B）依次用TADA（绿色）和Cy5ADA（红色）标记的肠道细菌的双色荧光成像（C）从上面的合并图像中放大显示指示的细菌图2.在标记的肠道菌群中可以观察到经典的细菌生长和分裂模式（A）PGN的扩散合成（B）PGN的螺旋合成（C）隔膜合成主导细胞分裂（D）极性增长（E）菌茎/芽形成图3.共聚焦荧光成像的12种FDAA标记和FISH染色的肠道细菌属（A-F）六个革兰氏阴性属中FDAA标记细菌的代表性图像（G-L）六个革兰氏阳性属中FDAA标记细菌的代表性图像图4.梭状芽胞杆菌显示出不同的细胞生长和分裂模式（A）通过FISH染色鉴定的梭菌属多表型细菌的共聚焦荧光成像（B）靶向相应梭菌物种的三种FISH探针显示了其独特的FDAA标记模式图5.FDAA标记和FISH染色的肠道细菌物种的共聚焦荧光成像揭示了三种可体外培养的物种（A-C）和三种尚未在实验室中单独培养的物种（D-F）的生长模式图6.顺序标记的SFB的共聚焦荧光成像SFB中观察到了SFB的一些特征性元素，峰削包括处于不同分化阶段的片段（A），峰削节段内的片段（B），不对称分裂位置（C）的针状保持和三隔膜和对称分裂位点（D）【小结】在这个工作中，作者为了开发一种可以直接探查和可视化不同肠道细菌的生长和分裂方式的方法，提出了一种基于STAMP和荧光原位杂交（FISH）的探测策略。

通过管饲法向小鼠依次施用两种含不同荧光团的基于D型氨基酸的探针后，减用所得的双色标记肽聚糖可提供有关肠道细菌细胞壁合成的时间信息。虽然小狗是食奶动物，电最但它们的口味也可能会发生变化，它们对奶中的某些成分可能已经不太喜欢了，从而拒绝吃奶。

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